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醫(yī)藥行業(yè) 仿制-仿創(chuàng)-創(chuàng)新距離有多遠

國家食品藥品監(jiān)督管理局南方經(jīng)濟研究所發(fā)布的報告顯示，我國生產(chǎn)的化學藥品絕大多數(shù)都是仿制藥，雖然批準的新藥數(shù)量不少，但是結(jié)構(gòu)低，技術(shù)含量相對較高的一類新藥占比不到10%。從內(nèi)銷方面看，基層地區(qū)的用藥水平...
2010-11-23

美研制出新型藥物可使你“吃什么都不胖”

在老鼠身上進行的實驗獲得成功主要得益于所使用的藥物影響了新陳代謝，而不是刺激食欲。我們知道，饑餓激素是胃分泌的一種多肽激素，通過刺激食欲和其他機制導致哺乳動物的體重增加。
2010-11-23

類風濕關(guān)節(jié)炎藥物研究前景廣闊

類風濕關(guān)節(jié)炎是一種常見的疾病，大約每100人中就有1人患有類風濕關(guān)節(jié)炎。所以治療這種疾病的藥物市場也很廣闊，1998年，類風濕關(guān)節(jié)炎藥物的國際市場為13億美元，到了2009年則增加至130億美元。
2010-11-23

美國生物制藥研發(fā)提速

2009年，美國的藥物研究和生物制藥公司仍舊保持著R&D;最大投資者的地位，R&D;開支穩(wěn)定在653億美元，而美國藥品研究和生產(chǎn)商協(xié)會（PHRMA）成員的投資為458億美元。近期發(fā)布的《PHRMA 201...
2010-11-23

新藥依奈骨化醇靶向激素耐藥前列腺癌患者

11月18日，該II(a)期的研究結(jié)果將在柏林舉行的第22屆美國癌癥研究學會研討會上公布。該試驗發(fā)現(xiàn)，前列腺癌患者接受新藥依奈骨化醇聯(lián)合目前的治療（多西他賽和強的松）三個月內(nèi)，83％的患者PSA水平下...
2010-11-23

美將人體正常細胞變成癌細胞組織

美國斯坦福大學醫(yī)學院首次成功地在組織培養(yǎng)皿中將人體正常細胞轉(zhuǎn)變成三維癌細胞組織。該研究成果提供了觀察細胞如何分裂和侵入周圍組織的全新途徑，有助于更好地認識癌癥在人體內(nèi)的行為，同時可望在無需動物實驗的情...
2010-11-23

我國將制定大眾版的腫瘤防治指南

腫瘤越到晚期越難治，然而由于很多腫瘤的早期癥狀不明顯，大部分患者被確診時都已是晚期。隨著人們對健康的重視以及醫(yī)學科學技術(shù)的發(fā)展，腫瘤的早診率稍有提高。如北京宣武醫(yī)院肺癌患者以前的早診率不到１０％，現(xiàn)在...
2010-11-22

Savient痛風治療藥Krystexxa即將在美國上市

常規(guī)藥物如黃嘌呤氧化酶抑制劑Zyloprim和Uloric均通過減少血液當中的尿酸含量而起作用。而Krystexxa則是一種酶，它可以將尿酸轉(zhuǎn)化成為一種無害的化學物質(zhì)，這種物質(zhì)可以隨著尿液排出體外，從...
2010-11-22

美國研制出“吃什么都不胖”的藥物

西班牙《世界報》11月19日報道美國約翰斯·霍普金斯大學醫(yī)學院的一個研究小組日前在《科學》周刊上發(fā)表報告指出，該小組研制的一種新藥能夠阻斷老鼠體內(nèi)饑餓激素的活動，促進體重下降和其他有益的代謝效果。
2010-11-22

Mylan仿制版抗艾滋藥獲FDA臨時批準

仿制藥生產(chǎn)商MylanInc(MYL)近日宣布，其生產(chǎn)的百時美施貴寶(BMY)的抗HIV藥物Reyataz的一個仿制版本已獲得美國食品藥品管理局(FDA的臨時批準。
2010-11-22

FDA已批準肉毒素注射劑用于治療慢性偏頭痛

據(jù)路透社報道，Allergan Inc公司抗皺肉毒素注射劑已通過FDA的批準用于治療慢性偏頭痛。至此，那些深受頭部和頸部慢性偏頭痛困擾的成人患者可以采用該藥減輕疼痛感，每12周用藥一次。
2010-11-22

英國研究發(fā)現(xiàn)治療肺結(jié)核新方法

英國伯明翰大學等機構(gòu)研究人員在新一期《微生物學》雜志上報告說，結(jié)核桿菌中一種名為IMPDH的酶對細菌細胞的生存至關(guān)重要，抑制這種酶的功能就可以殺死結(jié)核桿菌。研究人員測試了多種相關(guān)化合物，發(fā)現(xiàn)有3種二苯...
2010-11-22

輝瑞與百時美施貴寶叫?？鼓獎〢pixaban試驗

北京時間11月19日下午消息，據(jù)外電報道，輝瑞制藥(Pfizer Inc)與百時美施貴寶公司( Bristol-Myers Squibb Co)昨日宣布暫?？鼓獎〢pixaban的試驗，理由是該藥物...
2010-11-22

心律不齊治療新藥Brinavess獲準進入歐洲銷售

歐盟、冰島和挪威均已批準Brinavess上市，作為快速復律藥治療近期有房顫（AF）癥狀的心律不齊成人患者。那些非手術(shù)性AF患者如病情持續(xù)時間7天以內(nèi)的患者或剛完成心臟外科手術(shù)的患者如AF病情持續(xù)3天...
2010-11-22