可以降血糖的新藥物

　　“噻唑烷二酮”類降糖藥物如“羅西格列酮”和“匹格列酮”已知通過核受體PPARγ發(fā)揮作用，但它們胰島素敏化效應(yīng)之機(jī)制的某些方面仍然是個謎?，F(xiàn)在，Choi等人報告，PPARγ 被Cdk5的磷酸化與小鼠由高脂肪飲食所誘導(dǎo)的肥胖有關(guān)。幾種可以降血糖的PPARγ配體直接抑制Cdk5 對 PPARγ的這種作用，從而支持一種更為正常的非糖尿病型基因表達(dá)模式。另外，“羅西格列酮”對人體中這種PPARγ磷酸化的抑制也與其降糖效應(yīng)密切相關(guān)。

　　這一不同尋常的藥理機(jī)制為肥胖癥/糖尿病發(fā)病機(jī)理中的Cdk5-PPARγ聯(lián)系、為這些疾病中以及代謝綜合癥（即多種疾病的綜合，它們會增加心血管疾病和糖尿病的發(fā)病風(fēng)險）中PPARγ配體的治療作用提出了一個新模型。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀